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近日，ICAS英格爾獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》認證資質(zhì)。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理而制定的。《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施能通過引進先進的管理理念和方法，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的升級。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，也是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GMPC）認證是依據(jù)為美國農(nóng)業(yè)部《Cosmetic Good Manufacturing Practice Guideline》, European Federation for Cosmetic Ingredients (EFfIC)-GMP for cosmetic ingredient，ISO 22716-2007《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》及適用的法律法規(guī)等的相關要求所實施的認證業(yè)務，以確保化妝品的衛(wèi)生與安全，在發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量安全問題時，將風險降至最低。

覆蓋醫(yī)療器械、藥品以及化妝品的管理體系認證，能夠幫助客戶強化品質(zhì)管控，突破國際市場的貿(mào)易壁壘，獲得政府部門及社會各界的信任，提高產(chǎn)品市場競爭力。

ICAS英格爾認證中心成立至今已近20年，獲得國際國內(nèi)“UKAS”和“CNAS”雙重認可。一直以來，不斷發(fā)揮平臺智慧，通過嚴謹?shù)膶徍苏J證和評價工作，協(xié)助企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理的規(guī)范化，為企業(yè)提供獨立、公正、權威、合法的專業(yè)認證服務。最終實現(xiàn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。