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　　減水劑分子吸附在水泥顆粒表面，阻止水泥顆粒聚集。其分散作用機理有靜電斥力作用、空間位阻作用、水化膜潤滑作用及引氣隔離“滾珠”作用。不同類型的減水劑作用機理不同，其中被廣為接受的是靜電斥力作用和空間位阻作用。減水劑對混凝土的作用影響著其工作性能、力學(xué)性能及耐久性能。

　　1減水劑的表面活性

　　減水劑都是些表面活性物質(zhì)，它們的減水機理表現(xiàn)在其表面活性作用。表面活性物質(zhì)是分子中具有親水基團和憎水基團的有機化合物，加入水溶液后可以降低水的界面張力。

　　憎水基團一般是有機化合物的烴類，而親水基團一般是能離解出各種離子的鹽類，使親水基團帶負電，這是陰離子表面活性劑。還有陽離子表面活性劑（它的親水基團離解出負離子，使親水基團帶正電）、兩性表面活性劑（能離解出負離子和正離子，具有兩個親水基團）及非離子型表面活性劑（親水基團不離解出離子，但是具有極性基團，以極性基團吸附水分子，起親水基團的作用）。

　　疏水基團可以吸附在水泥顆粒表面，而親水基團提高水泥顆粒的親水性。減水劑的分散減水作用是由減水劑在水泥顆粒及其水化產(chǎn)物表面的吸附實現(xiàn)的。減水劑的吸附改變了水泥-水分散體系固液界面的性質(zhì)，使水泥顆粒之間的作用力發(fā)生變化，從而影響固體顆粒在液體中的分散性質(zhì)、水化動力學(xué)以及水化產(chǎn)物的形態(tài)。減水劑分子結(jié)構(gòu)不同，其吸附特性不同，對固液界面的影響也不同。

　　2分散作用機理

　　減水劑的分散作用機理有靜電斥力作用、空間位阻作用、水化膜潤滑作用、引氣隔離“滾珠”作用。不同類型的減水劑作用機理不同，其中被廣為接受的是靜電斥力作用和空間位阻作用。

　　2.1靜電斥力作用

　　新拌混凝土中摻入減水劑后，減水劑分子定向吸附在水泥顆粒表面，部分極性基團指向液相。由于親水極性基團的電離作用，使得水泥顆粒表面帶上相同的電荷，并且電荷量隨減水劑濃度增大而增大直至飽和，從而使水泥顆粒之間產(chǎn)生靜電斥力，使水泥顆粒絮凝結(jié)構(gòu)解體，顆粒相互分散，釋放出包裹于絮團中的自由水，從而有效地增大拌合物的流動性。

　　線型離子聚合物減水劑（如萘磺酸鹽甲醛縮合物、三聚氰胺磺酸鹽甲醛縮合物）吸附在水泥顆粒表面，能顯著降低水泥顆粒的ζ負電位（絕對值增大），因而其以靜電斥力為主分散水泥顆粒。帶磺酸根的離子型聚合物電解質(zhì)減水劑，靜電斥力作用較強，帶羧酸根離子的聚合物電解質(zhì)減水劑，靜電斥力次之，帶羥基和醚基的非離子型表面活性劑減水劑，靜電斥力作用最小。

　　3混凝土性能

　　減水劑對水泥的作用影響混凝土的工作性、力學(xué)性能及耐久性能。具體包括減水作用、引氣性、凝結(jié)時間、坍落度和坍落度損失、強度、耐久性等指標。

　　3.1凝結(jié)時間

　　高效減水劑對混凝土凝結(jié)時間的影響決定于高效減水劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，萘系和三聚氰胺系對混凝土沒有緩凝作用，甚至使凝結(jié)時間稍稍提前，但氨基磺酸鹽和聚羧酸鹽類則是緩凝性高效減水劑。Yamada研究發(fā)現(xiàn)，初凝和終凝與聚羧酸系減水劑含量線性相關(guān)。減水劑影響凝結(jié)的開始，水化開始之后不再受減水劑影響。聚羧酸系減水劑中羥基與水泥中的Ca2+形成不穩(wěn)定絡(luò)合物，從而抑制水化初期液相中Ca2+的濃度，產(chǎn)生了緩凝作用。隨著水化過程的進行，這種不穩(wěn)定絡(luò)合物逐漸分解，因此水化繼續(xù)正常進行，對終凝影響減弱。

　　4結(jié)論

　　混凝土減水劑的機理是個頗為復(fù)雜的問題，涉及到官能團、結(jié)構(gòu)、表面物理化學(xué)性質(zhì)等方面。微觀上，減水劑的表面活性改變了水泥-水分散體系固液界面的性質(zhì)，使水泥顆粒之間的作用力發(fā)生變化，從而影響固體顆粒在液體中的分散性質(zhì)、水化動力學(xué)以及水化產(chǎn)物的形態(tài)。在宏觀上表現(xiàn)為對混凝土減水作用、凝結(jié)時間、坍落度和坍落度損失、強度、耐久性等性能的影響。因此，加深微觀機理研究，才能更深的研究結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，指導(dǎo)減水劑的合成與應(yīng)用。